Aiuto
Un miracolo è accaduto a Martínek, il bambino di due anni della famiglia, malato terminale. Sulla pagina del centro donazioni sono stati raccolti quasi 150 milioni per la cura della sua malattia, che non è stata pagata dall’assicurazione. In un’intervista per iDnes, il padre felice del piccolo Martínek ha rivelato che sinceramente non poteva credere che sarebbe stata raccolta una somma simile, ed è stato molto grato a tutti i donatori.
Sulla pagina di Donio sono state raccolte più di 100 milioni di corone, di cui Martínek, due anni, aveva bisogno per il trattamento della rara sindrome genetica AADC. Alla fine la gente ha inviato quasi 150 milioni di corone e il ragazzo potrà sottoporsi a cure costose, che non sono coperte dalle casse malati a causa della rarità della malattia.
Verrà curato all’estero
Martínka verrà ora operata all’estero, in Italia o in Francia. Tutta la famiglia dovrebbe consultare Jana Haberleová, primario del Dipartimento di Neurologia Pediatrica della 2a Facoltà di Medicina dell’Università di Varsavia e del Motol Medical Center, su come procedere. “Non posso giudicare la data specifica. “Non abbiamo mai vissuto tutto questo, quindi non posso nemmeno indovinare”, ha detto Zatloukal.
“Abbiamo completato il tutto nel giro di poche ore. Abbiamo chiamato la signora Haberle stasera. Al mattino abbiamo avviato le trattative con il fatto che i fondi c’erano già. Questo è stato lo stimolo per iniziare. È impossibile ordinare medicinali senza pagamento. “Come promesso, informeremo il pubblico” ha detto in un’intervista per il sito l’avvocato specializzato in diritto di famiglia Zdeněk Joukl.
La forma più grave della malattia
A Martínek, due anni, è stata diagnosticata la sindrome AADC all’età di un anno e mezzo presso l’ospedale Motol. Questa è una malattia genetica molto rara, ci sono solo circa 120 casi confermati nel mondo.
Martínek soffre della forma peggiore della malattia e dipende completamente dalle cure e dall’aiuto degli altri. “Era sdraiato e non riusciva nemmeno a sollevare la testa senza il nostro aiuto. Era a brandelli, vomitava spesso dal nulla, sudava eccessivamente, aveva spasmi muscolari di varia intensità simili ad attacchi epilettici, e aveva anche riflessi di suzione e deglutizione molto deboli.” raffigurante la famiglia della collezione Donia.
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